隐私亲子鉴定
隐私亲子鉴定指委托人只想知道亲子鉴定的准确结果以供自己参考，而并不打算把鉴定结果作为证据提供给司法机构的DNA鉴定。
通俗来讲就是不走法律程序，尊重鉴定人个人隐私进行的DNA亲子鉴定。虽然该鉴定的委托流程相对简单，但是使用的仪器、试剂盒及检测的方法完全与司法鉴定一致。
可检样品：新鲜血、血痕、毛发(带毛囊)、唾液、烟蒂、口香糖、汗现及显现指纹、精斑及混合斑、羊水、绒毛、骨骼及牙齿软、组织、甲醛固定组织、石蜡包埋和切片组织等。
鉴定标准：《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T383-2002）、司法鉴定技术规范《亲权鉴定技术规范》
鉴定原理：从生物学检材中提取DNA，用D3S1358、THO1、D21S11、D18S51、PentaE、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、VWA、D8S1179、TPOX、FGA、D2S1338、D19S433等STR基因座和性别基因座Amel进行复合PCR扩增，将扩增产物进行电泳分析，确定基因分型。
结果判定：
1.亲子鉴定中支持存在亲子关系的判定依据
累积亲权指数（CPI）大于或等于10000；累计亲子关系概率（RCP）大于或等于99.99%（假设前概率为0.5，被检父与孩子生父为无关个体）
2.亲子鉴定中排除结论的判定依据
(1)母-子-父三联体三个或三个以上的遗传标记不符合遗传规律。
(2)母-子或父-子二联体三个或三个以上的遗传标记不符合遗传规律。
司法亲子鉴定
司法亲子鉴定是指可以在司法程序中作为证据、证明使用的亲子鉴定。
我们接受公、检、法、企、事业单位、个人委托，进行司法亲子鉴定，要求单位委托的出具委托书，所有被鉴定人携带有效身份证件亲自到我所办理。
我所出具的司法鉴定报告，在全国范围内有效，并被国际认可，可用于办理上户口、公证、移民、打官司等。
司法鉴定：
1.委托：个人或由公检法机关、律师事务所、企事业单位委托；
2.证据效力：可作为法庭证据使用；
3.流程：规范，材料真实可靠。
具体流程：
个人委托：
1.被鉴定人亲自到鉴定所由我们的工作人员采集样本；
2.所有被鉴定人携带有效的身份证明（身份证、户口本、军官证、护照、出生证均可）；
公检法机关、其它企事业单位或律师事务所委托：
1.委托方需提供委托书或委托函；
2.委托方可带领被鉴定人到鉴定所由我们的工作人员采样，也可带被鉴定人的样本直接来鉴定所，这种情况下，委托方对提供样本（检材）的真实性负责。
产前无创亲子鉴定
无创胎儿亲子鉴定，也称“无创产前亲子鉴定”、“无创胚胎期亲子鉴定”、“无创孕期亲子鉴定”，是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息来确认亲子关系。
通俗来讲，即只需要准妈妈的外周血，就能通过测序，获得胎儿DNA信息。而常规的胎儿亲子鉴定，需要通过羊水穿刺或绒毛穿刺来获取胎儿样本。
※需要提供什么样本？
选择无创胎儿亲子鉴定，所需要提供的样本，是准妈妈的15ml外周血，以及疑似父亲的样本（外周血）。
※什么条件能做无创胎儿亲子鉴定？
怀孕8周至宝宝诞生前，都可以进行无创胎儿亲子鉴定。而常规的胎儿亲子鉴定，孕期10周到15周之间可采集胎儿绒毛，孕期16周到24周之间可采集胎儿羊水。切记，孕期仅有10-24周能做常规胎儿亲子鉴定。
※为什么要选择无创胎儿亲子鉴定？
①无创取样，只需要孕妇外周血，无痛苦，无精神压力
②16500位点精准检测，准确性高
③无需侵入性取样，避免胎儿宫内感染及流产，更安全
④鉴定孕期长，6周至宝宝诞生前均可检测
※无创胎儿亲子鉴定怎么做？
①预约鉴定
②前往免费采样点采样或预约上门采样
③缴纳鉴定费用
④基因检测
⑤ 孕妇、男方全血样本3-5个工作日出结果 ，10个工作日出结果
产前常规亲子鉴定
常规胎儿亲子鉴定，也称“常规产前亲子鉴定”、“常规胚胎期亲子鉴定”，也就是指“利用现代生物学基因技术”在怀孕期间对胎儿进行DNA检测，判断孩子与假定父亲之间关系的DNA鉴定。
孕妇在怀孕一段时间后，受精卵就发育为具有DNA信息的胚胎组织。胚胎组织会与浸泡其中的羊水进行一定的物质交换。所以，羊水中含有大量胚胎组织的脱落细胞，这些细胞中含有胎儿的DNA信息，因此，孕妇产前亲子鉴定可采用羊水穿刺的方法采集羊水提取胎儿DNA与待定父亲的DNA比对达到亲子鉴定的目的。这种鉴定方式的检测结果与胎儿出生后的鉴定结果完全一致。
常规胎儿亲子鉴定是一种“三联体”鉴定，即父亲、母亲加腹中胎儿的DNA鉴定。胎儿的DNA来自绒毛或者羊水，父母双方则可以提供血痕或口腔拭子等检材作为样本。
常规胎儿亲子鉴定采样方法
胎儿绒毛采样
胎儿绒毛取样时间理论上在孕期满8周至12周，但在12周进行取样较为稳定。
（如上图所示，胎囊外围棉絮状的物质即为“绒毛”。胎儿是在胎囊里面，绒毛是在胎囊外面，所以采集过程中针头不会碰到胎儿，从而不会对胎儿产生不利影响，更不会产生畸形。）
孕期满8周至12周提取胎儿绒毛做DNA鉴定具有以下优点：
这是最快确定胎儿亲生父亲的方法。
注意事项：
1、孕妇通过体检确定取样时间，由专业妇产科医生在B超的监控下抽取绒毛。
2、通过抽取绒毛来做亲子鉴定相对比较安全，但仍有风险（与孕妇身体状况有关）。
友情提示： 若您无法联系到医院采样，我们可协助您到正规三甲医院进行采集，具体流程请与工作人员联系。
胎儿羊水采集
胎儿羊水的采集必须在孕期满16周以后，最佳采集时间在怀孕满16周至24周，且必须到正规三甲医院采集，以保证孕妇和胎儿的安全。
胎儿羊水的采取均由专业妇产科医生在可视B超的监控下进行，采取量十分微小，基本不会对胎儿的正常发育造成危害。
注意事项：
我们只需5毫升的羊水，抽取出来的羊水应当清澈透明。羊水抽取好后，请尽快送至我所。夏季时，羊水请用冰袋冷藏。提供胎儿羊水样本的同时，请提供母亲的样本作为对照。
友情提示：若您无法联系到医院采样，我们可协助您到正规三甲医院进行采集，具体流程请与工作人员联系。
落户亲子鉴定
|申报户口时需要做亲子鉴定的常见情况|
1、无出生证。因种种原因，孩子没有在有妇产科资质的医院出生，或没有在医院出生，因而没有规范的出生证，上户口时就需要做亲子鉴定。或已有出生证，但出生证上父母的名字和身份证、户口本上名字不一致，需要亲子鉴定。
2、因孩子被拐卖、遗失，后通过各种途径找回，户口需要和亲生父母上到一起，从而需要亲子鉴定。
3、未婚生育，现有法定证件无法证明孩子的亲生父母关系。或单亲家庭中，孩子户口需从父亲一方转入到母亲一方，或需从母亲一方转到父亲一方，需要做亲子鉴定。
4、弃儿回家上户。孩子被抱养出去，又需领养回来，或因躲避计划生育，孩子户口上在他人名下需要转到亲生父母名下，需要做亲子鉴定。
5、领养的孩子上户，需要证明孩子与养父母并非亲生关系。
6、孩子在异地出生，父母希望带其回当地落户，需要做亲子鉴定。??如果您有任何疑问，可直接点击咨询法医排疑解惑??
|申报落户口亲子鉴定所需证件|
父、母需提供有效身份证件(如身份证、户口本、军官证等)，无任何身份证件者需要到乡镇以上人民政府、街道办、公安派出所申请鉴定证明。
孩子可使用疫苗接种卡、出生医学证明或者其他证明材料。(没有相关证明的可到本所填写相关情况说明)
温馨提示：
因目前我国各省、各市对非正常申报户口处理的政策不尽相同，在委托做申报户口亲子鉴定时，当事人需向当地有关部门了解清楚相关要求，以免造成不必要的麻烦。
亲缘鉴定
|亲缘鉴定类型|
1、常规亲生血缘关系鉴定
这是目前需求量最大的一类亲权关系鉴定，包括父母子三方(又称为三联体)、父子(或母子)双方(又称为二联体)的亲权鉴定。这类鉴定的准确率可以达到99.9999%。
2、隔代亲缘关系鉴定
这类鉴定指要确认曾祖父母、祖父母、与曾孙子(曾孙女)、孙子(孙女)之间的亲缘关系。还包括单纯的父系亲缘关系鉴定，如要确认曾祖父、祖父、与曾孙子、孙子之间的亲缘关系，以及单纯的母系亲缘关系鉴定，如要确认曾祖母，外祖母，与外孙女，曾外孙女之间的亲缘关系。
3、疑难的亲缘关系鉴定
除上述两类外，还有一些比较疑难的亲缘关系鉴定，如父母皆疑(无)的同胞(兄弟、兄妹、姐弟、姐妹)、表兄妹关系的鉴定，叔侄之间、姨和外甥女之间、舅舅与外甥(外甥女)之间的亲缘关系鉴定等。??将您的情况告诉法医，让法医为您解析??
|亲缘鉴定的适用范围|
通常亲缘鉴定适用于认子(亲)相关的家族亲缘鉴定案例，如失散多年的父子、母子、兄弟姐妹等的认亲，这对于满足相关家庭的亲情需求起着至关重要的作用。另外，还可用于以下一些案件中：
(1)户口申报中亲生血缘关系鉴定；
(2)离婚、财产继承案中的亲生血缘关系鉴定；
(3)婴儿错抱案、拐卖儿童案中身份的鉴定；
(4)移民案中有关人员的亲缘关系鉴定；
(5)强奸致孕案中确定胎儿的亲生父亲；
(6)其他一些需要确认争议个体间亲缘关系的鉴定。如果您有任何疑问，可直接点击咨询法医排疑解惑
|亲缘鉴定流程|
(1)客户通过电话、在线客服向我们咨询预约；
(2)客户自行采样，或预约上门采样，或前往采样点接受免费采样；
(3)由专业人员验看客户提供的样本；
(4)付款缴费；
(5)专业人员立即将样本送往实验室检测；
(6)五至七个工作日出报告。
|样本采集类型|
血液、血痕、口腔拭子、带毛囊毛发，或口香糖、牙刷、烟蒂、指甲、精液（斑）、胎儿羊水、胎儿绒毛、经血、流产物、脐带、贴身衣物、组织等特殊样本。
女性基因检测
全基因组关联研究（GenomeWideAssociationStudy，GWAS）是以人类基因组中数以百万计的SNP为标记进行病例-对照关联分析，以期发现影响人类复杂性疾病发生的易感基因或SNP位点的一种策略。它是最近几年发展起来的新技术，以往研究SNP与疾病的相关性，一般采用“候选基因”研究策略，即仅研究1个或若干个基因或SNP。GWAS是在全基因组范围内进行整体研究，能够一次性对疾病进行轮廓性概览，适用于复杂疾病的研究。在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，可以全面揭示疾病的发生、发展与治疗相关的遗传基因。进行GWAS的前提是：基因组测序工作的完成、基于序列变异-SNP单倍体型图谱的构建以及高通量基因分型技术的发展。
GWAS是目前科学家公认的最为有效的搜寻重大疾病易感基因的研究方法，在2007年被《Science》杂志评为当年科技进展第一名。它相对于过去的一些研究方法，具有显著的优势：
1.高通量：一次可以检测近百万个SNPs；
2.针对性强：直接分析与疾病关联的SNPs
3.不只局限于“候选基因”，基因可以是“未知”的；
4.GWAS研究不再需要在研究之前构建任何假设；
5.GWAS研究的可重复性高、假阳性率低。
GWAS为全面系统研究复杂疾病的遗传因素掀开了新的一页,为我们了解人类复杂疾病的发病机制提供了更多的线索。
利用GWAS分析出的数据，获得与疾病发生关联的位点。利用芯片的方法检测所有某种疾病发生关联位点的基因型，分析不同基因型对应的风险，即可判断该个体在该位点的风险程度。利用先进的数学模型，将该个体与某疾病关联所有位点进行分析计算，综合评价该个体所检测疾病风险程度。依据综合评价结果，给出合理的健康建议。
女性肿瘤易感基因检测项目：（21项）
1、肺癌；2、乳腺癌（女）；3、胃癌；4、结直肠癌；5、肝癌；6、食管癌；7、肾癌；8、膀胱癌；9、胆囊癌；10、宫颈癌（女）11、颅内动脉瘤/大脑动脉瘤；12、胰腺癌；13、甲状腺癌；14、卵巢癌（女）15、弥漫性大B细胞淋巴瘤；16、鼻咽癌；17、胃贲门癌；18、口腔和喉部癌；19、慢性粒细胞白血病；20、黑色素瘤；21脑膜瘤。
男性基因检测
1、肺癌；2、胃癌；3、结直肠癌；4、肝癌；5、食管癌；6、肾癌；7、膀胱癌；8、胆囊癌；9、颅内动脉瘤/大脑动脉瘤；10、胰腺癌；11、甲状腺癌；12、弥漫性大B细胞淋巴瘤；13、鼻咽癌；14、胃贲门癌；15、口腔和喉部癌；16、慢性粒细胞白血病；17、黑色素瘤；18、脑膜瘤；19、前列腺癌
易感基因检测适用与哪些人群？
易感基因检测适合于所有关注自己健康的人。一般情况下，人不是从健康跳跃到疾病的，健康到疾病是一个逐步的过程，而且病变在体内也是积累到一定程度才表现出来的。因此，没有表现出疾病的症状只是临床没有发病而已，而易感基因检测可以帮助发现遗传风险，争取预防的时间，从而针对性地采取预防措施，让您的身体时刻保持在健康水平。
对于已经患病的个体，通过易感基因/风险位点可以知道是不是遗传上存在风险，可以为病因的查找以及疾病的预后提供根据。例如：对于乳腺癌或者相关乳腺疾病的患者来说，通过检测是不是雌激素代谢出现了问题，如果的确有问题的话，则应该针对性在预后中着重避免含有雌激素、孕激素的食品、保健品、药品等；另外一方面，我们知道，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生，如高血压是冠心病、脑梗塞、脑出血发病的重要危险因素，如果高血压基因体检结果为高度风险，也应该积极注意预防冠心病、脑梗塞和脑出血。基因体检对所有人都有促进健康的作用，越早做基因体检，越早获益。
基因检测的优势:
1.数据可靠
国家科研平台，国家级实验室质量保证，ISO标准严格控制，数据精确可靠，准确率高达99.99%
2.科学严谨
国内外海量文献meta分析确定，每个疾病的预测都是建立在多个乃至数百个遗传指标检测结果之上
3.精选位点
遵循循证医学原理，在国内进行严格的病例对照研究，位点选择及分析依据更符合中国人群
4.结果量化
科学评估基因位点对疾病发生发展的作用，建立数学模型进行评估，而非简单的结果累加，结果量化可靠
男性呵护基因检测项目：1、肺癌；2、胃癌；3、肝癌；4、前列腺癌
检测流程
1）客户登记：填写检测申请表及知情同意书；
2）样本采集：目前有3种采样方法（唾液、口腔黏膜、外周静脉血）；
3）基因检测：经过一系列复杂的DNA提取、PCR扩增、杂交、扫描、数
儿童天赋基因检测
什么是天赋?天赋,是上天赋予的才能。
这种才能与生俱来的,而且还是与众不同的,
每个人都有各自的天赋。
没有一个人是十全十美,
也没有一个人是一无是处。
爱因斯坦说:“孩子生下来就是天才,
但往往在他们求知的岁月中,
错误的教育方法扼杀了他们的天才。”
培养孩子要有方向,杜绝盲目
望子成龙,望女成凤是天下父母的心愿,
甚至是众多父母一生为之奋斗的目标。
但您确定孩子的培养方向正确了吗?
您真的了解自己的孩子吗?
发现天赋,刻不容缓
越来越多的基因被科学家发现并利用,
例如记忆力、注意力、乐感、色觉敏感等都与基因有关,
这些与儿童天赋相关的基因我们称之为天赋基因。
世界顶尖科研杂志《Science》的研究表明:
人的成功32%～62%是由基因决定的,
基因与人的天赋潜能有着密切关系。
孩子的天赋基因影响着其未来发展。
无创产前胎儿染色体基因检测
无创产前基因检测-胎儿染色体非整倍体
1、胎儿染色体非整倍体介绍
21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕特氏综合征）是人类最常见的三种染色体疾病。患儿面容特殊，绝大多数为严重智力障碍及器官畸形，对家庭和社会造成严重负担。
2、唐氏综合征的发病概率
2012年卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告》，我国唐氏综合征患儿的发病率约为14.7/万，即没出生1万名婴儿，就有15个唐氏儿。按照每年出生婴儿1600万计算，每年会新增唐氏儿23500个左右，这也意味着这23500个家庭要遭受非常大的感情和经济的压力。
3、“唐氏”患儿的危害
唐氏患儿容貌特殊、身体畸形和智商发育残疾缺陷，可以带来孩子智力上的危害。唐氏综合征患儿他们智商只有正常孩子的40%至60%患唐氏综合征的儿童在走路、说话、上学、写字及做其它事情比其它的孩子都会迟些，也比较笨拙，自理能力比较迟钝，还有日常生活的障碍。较严重的特征是智商低下，唐氏综合征患儿的症状很多，需要他人长时间的帮助来生活，同时疾病的发生给患儿的家长也带来了一些压力和苦恼。
4、无创产筛技术原来
通过采集孕妇外周血，提取血浆中的游离DNA进行新一代高通量测序，并将测序数据对比到人类相应的染色体参照序列上，进行生物信息分析，评估胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。
无创产筛是唐氏筛查中准确最高的一种方法。而且与传统的又创性产前诊断技术（绒毛活捡术、羊膜腔穿刺术和经腹脐静脉穿刺术）相比，无创产前基因检测不会给孕妇带来流产或感染的风险，非常适合习惯性流产病史，或是通过辅助生殖等技术怀孕的“珍贵儿”孕妇。
5、传统产筛与无创产筛的区别
衬托的筛查技术是抽孕妇的血清中的标记物预测胎儿患唐氏综合征的风险，准确率大约在65%。筛查的结果显示“高危”的话，并不代表一定是高危，接下来的诊断就是要做羊水穿刺。
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